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事關你的醫(yī)保!明年1月1日起實施!

2021-12-03 13:54 來源:央視新聞 作者:記者/張萍 怡哲 郝亮 吳建華 江波 制圖/劉敏敏
3日上午,國家醫(yī)療保障局召開新聞發(fā)布會,公布2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結果。

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增加74種藥品

預計2022年累計為患者減負超300億元
本次調(diào)整,共計對117個藥品進行了談判,談判成功94個,總體成功率80.34%。其中,目錄外85個獨家藥品談成67個,成功率78.82%,平均降價61.71%。
2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的范圍包括近5年新上市或說明書修改的藥品,國家基本藥物以及新冠肺炎治療用藥。本次調(diào)整,共計74種藥品新增進入目錄,涉及21個臨床組別,新納入藥品精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見病、婦女兒童等用藥需求,患者受益面廣泛。
調(diào)整后,2021年國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)2860種,將于2022年1月1日起正式實施。與原市場價格相比,通過談判降價和醫(yī)保報銷,本次談判預計2022年可累計患者減負超過300億元。
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7種罕見病用藥納入目錄

2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中,7種罕見病用藥通過談判方式進入醫(yī)保目錄中。罕見病又稱“孤兒病”,是指那些發(fā)病率很低、很少見的一類疾病,一般為嚴重的、慢性的、遺傳性疾病,且常常危及生命。

脊髓性肌萎縮癥(SMA)為例,這是一種由于脊髓前角及延髓運動神經(jīng)元變性,導致近端肢體和軀干進行性、對稱性肌無力和肌萎縮的神經(jīng)變性病。據(jù)估算,我國新生兒SMA患者每年新增1200人,存量患者約3萬人。隨著病情的進展,肌無力可進一步導致骨骼系統(tǒng),呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及其他系統(tǒng)異常,其中呼吸衰竭是最常見的死亡原因。

治療這種罕見病的藥物諾西那生鈉注射液在今年的醫(yī)保目錄藥品談判中。經(jīng)過這次國家醫(yī)保藥品目錄談判后,這款藥品不僅降價,更能夠納入醫(yī)保報銷范圍內(nèi)容,將極大減輕患兒家庭的就醫(yī)負擔。

11種藥品被調(diào)出目錄

是否會影響相關疾病治療用藥?

據(jù)了解,本次調(diào)整中,有11種藥品被調(diào)出目錄。針對這一調(diào)整是否會對相關疾病的治療用藥產(chǎn)生影響,發(fā)布會上,國家醫(yī)療保障局醫(yī)療保障事業(yè)管理中心副主任隆學文表示,經(jīng)過專家評審,這11個藥品均為臨床價值不高且可替代,或者是近幾年在國家招采平臺采購量較小的藥品。這些藥品的調(diào)出,經(jīng)過了專家認真、嚴格論證,按程序確定。

隆學文表示,在評審過程中,專家們將藥品的可替代性作為了一個重要的指標。被調(diào)出的藥品在現(xiàn)有的目錄內(nèi),均有療效相當或者更好的藥物可供替代。同時,這些藥品的調(diào)出也為更多新藥、好藥納入目錄騰出了空間,因此不會對相關疾病的治療用藥帶來影響。

編輯:林霖
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